Bizonyára sokan hallottak már a 3 hónapos Bihar megyei kisfiúról, Olyus Noel Robertről, akit az SMA-1 nevű ritka genetikai betegséggel, gerinc eredetű izomsorvadással diagnosztizáltak. A család a Zolgensma nevű génterápiás gyógyszerre gyűjt, ami több mint 2,1 millió dollárba kerül. A gyógyszer segítségével olyan génállományt juttatnak a testbe, amely pótolja a hiányzó fehérjét, és megállítja az izomsorvadást.